逆襲！夫婦兩人携SMA遺傳基因，38歲媽媽成功誕下健康寶寶

貝貝，一位38歲的媽媽，曾經發現她和丈夫都携帶脊髓肌肉萎縮症（SMA）的遺傳基因。然而，最終，她在茂盛醫院成功地誕下了兩個健康的寶寶。最近，她撰寫了一篇令人感動的文章，以鼓勵那些正努力面對類似挑戰的未來爸爸媽媽們。

「我們非常高興能用我們有限的力量，將我們的經歷分享給正經歷相同問題的夫妻們。」

「在之前的一次懷孕中，產前檢查顯示胎兒患有SMA，一種令人痛苦的疾病，需要進行引產。當時，我們發現我們夫妻兩人都携帶SMA的遺傳基因，這意味著我們的孩子有可能是SMA的帶因者，甚至發病。為了確定胎兒是否健康，我們必須進行羊膜穿刺檢查。當時，SMA的藥物還未納入健保，這對孩子、父母以及整個家庭在身體和心靈上都是一個沉重的負擔，最終，我們選擇終止懷孕...」

「在37歲時，我們選擇了茂盛醫院，這家擁有獨立實驗室的醫院，請教了林秉瑤醫師，並進行了PGT-M和PGT-A檢查，以找到健康的胚胎。在產前檢查期間，我們還進行了羊膜穿刺以進行進一步的確認。」

「為了確保生下健康的寶寶，我們建議不僅要進行自然懷孕前和懷孕期間的常規檢查，還應考慮進行帶PGT-M和PGT-A篩檢的試管嬰兒。儘管多次嘗試自然受孕都未能成功，考慮到我們的年齡，我們決定尋求茂盛醫院的幫助。茂盛醫院擁有獨立實驗室，對胚胎篩檢進行了檢查，讓我們的心安寧許多。」

「但是，每當我們得知PGT-M和PGT-A篩檢結果時，都充滿困惑和震驚。我們驚訝地發現，能用於植入的健康胚胎數量有限，9個胚胎中有1個患有SMA，6個胚胎具有染色體異常，僅剩下2個健康的胚胎。然而，我們庆幸選擇了進行帶PGT-M和PGT-A篩檢的試管嬰兒，這讓我們意識到未來孕育存在不健康胚胎的風險很高，提前發現並避免了母體再次懷上不健康的胎兒，這對於媽媽和寶寶都是一種痛苦！」

「我們要感到庆幸的是，後來自然受孕一直沒有消息。否則，很可能再次懷孕出現不健康的胎兒。因此，我們決定轉向試管嬰兒技術，並進行PGT-M和PGT-A篩檢，以確保生下健康的孩子。」

「我們希望大家能夠避免不必要的痛苦，不必經歷引產的心痛。」

「我第一次懷孕是在2016年，當時34歲，是一次自然受孕。當時，SMA的產前檢查並不像唐氏症一樣廣泛推廣，我甚至從未聽說過SMA這個名詞。因此，一開始，我並未考慮進行SMA檢查。直到我在北榮醫院接受產前檢查時，由宋醫生提議進行SMA檢查。她告訴我，SMA是台灣第二大的遺傳疾病，僅次於最常見的海洋性貧血。而且，SMA檢查的費用相對較低，因此她建議我進行檢查。她強調，應該首先抽血檢查母親的SMA遺傳狀況，如果母親患有SMA帶因，父親也需要進行相關檢查。」

「我非常感謝當時建議我們進行SMA檢查的宋醫生。因為在那個年代，許多我身邊的親朋好友都未曾接受過SMA檢查，也從未聽說過這種檢查。因此，我對遇到宋醫生感到非常感激。如果不是遇到她，結果可能會不同……畢竟，那時SMA的產前檢查並不普及。」

「基因的世界確實相當複雜。我的姊姊在生第一個孩子時並未接受SMA檢查，醫生也未建議她進行檢查。直到我經歷了相關的事情後，她在第二次懷孕時主動與醫生討論進行檢查，幸運的是，她本身並不是SMA帶因者。」

「我真誠建議夫妻在結婚前或備孕前進行婚前健康檢查，並在懷孕後盡可能接受全面的產前檢查。因為你永遠無法預測前方會有什麼樣的挑戰。」

「最後，我由衷感謝林秉瑤醫師，因為她幫助我們誕下了兩個健康的女兒，她改變了我的人生。我也要感謝茂盛團隊，因為他們使我們的生活更加豐富。我誠心希望每個人都能迎來健康的寶寶，因為我曾深刻體驗到那份痛苦。希望每個人都能避免走上痛苦的道路，並永遠不要經歷不好的經歷。」