PGD個案-排除聽力損失遺傳基因

Anna曾有2次流產經驗，都是在產檢的時候發現寶寶有遺傳疾病，只能終止妊娠選擇引產，夫妻倆為了生出健康的寶寶，也因此開始向海外找尋醫生的協助。

先生Leo提到為甚麼最後決定從菲律賓飛來台灣
「我們上網做了很多功課，比較了很多美國與台灣的醫院，最後選定要前往有IVF權威之稱的茂盛醫院做IVF療程，因為茂盛醫院做了很多困難的成功案例，而且有好幾萬的成功案例。」

經過李茂盛院長的診斷後，建議夫妻透過CGT檢查
找出夫妻倆是否有隱性疾病基因的可能性
結果發現到—雙方都有SLC26A4的聽損基因帶因與Pendred氏綜合症的基因帶因
而這個疾病的遺傳模式為體染色體隱性遺傳
表示夫妻的寶寶會有1/4機率罹病此病
但能透過茂盛醫院實驗室進一步篩檢來排除罹病胚胎

為了能夠生出健康的下一代
李茂盛院長建議他們做進入IVF療程
為胚胎進行PGT-A(PGS)與PGT-M(PGD)檢測
找出了健康沒有罹患聽損的胚胎，安排1次植入就成功懷孕了！

Leo在今年3月馬尼拉講座中也分享到
「我也想特別謝謝李院長給我很多鼓勵，也協助有聽損帶因的我們透過PGD檢測成功篩選出健康胚胎，在療程中，我也鼓勵大家不要客氣，有疑問都可以詢問李院長。過程中雖然很艱辛，但我們還是鼓起了勇氣，現在太太懷孕中，真的很感謝李院長。
請大家相信自己是能夠很堅強去度過這些考驗的。也因為特別信任茂盛醫院的緣故，我們決定要特意飛來產檢照高層次超音波與心臟超音波，來為寶寶做更全面的檢查。」
 

PGT-A(PGS)	檢測出胚胎的染色體是否套數異常
PGT-M (PGD)	檢測出胚胎是否罹患特定疾病或是有該疾病的帶因
體染色體隱性遺傳	父母若都有帶因或患病，寶寶有很大機率會患病
CGT特定基因帶有者檢測	檢測是否有多項特定單基因遺傳疾病的帶因

試管嬰兒及基因檢測諮詢，請聯繫：ivftaiwanlee@gmail.com 

了解更多關於PGD (PGT-M)基因檢測，請參考：
PGD/PGT-M 胚胎著床前基因診斷